Verekomponentide andmestikupõhiseks sobivuskontrolliks (VASK) kasutatakse spetsiaalset valideeritud infosüsteemi, mille abil võrreldakse omavahel doonori ja retsipiendi andmeid.
Eelnevalt peab olema vormistatud patsiendi verekaart, patsient uuesti identifitseeritud ja võetud uus vereproov ABO-veregrupi ja RhD kontrolluuringuks.
VASK-i rakendamiseks peab haigla infosüsteemis sisalduma patsiendi korrektsed andmed ning ABO-veregrupi kontrolluuring peab andma kokkulangeva tulemuse varasema tulemusega (1). VASK’i sobib kasutada, kui patsiendil ei ole käesolevalt ega varasemalt leitud kliiniliselt olulisi antikehi (2).
Näidustused
Erütrotsüütide suspensiooni ülekanne. VASK-i rakendamise otsustab immunohematoloogilisi uuringuid teostav isik laboris kindlaks määratud reeglistiku järgi.
Referentsvahemik
Antud veredoos on patsiendile sobiv.
Kliiniline tõlgendus
VASK-i tulemus on sobiv, kui infosüsteemi sisestatud andmete alusel on doonori doos patsiendile ülekandeks ohutu.
VASK-i tulemus on mittesobiv ja programm blokeerib doonori doosi väljastamise, kui infosüsteemi sisestatud andmete põhjal pole doonori doosi ülekanne patsiendile lubatud.
|
Proovimaterjal / uuringumaterjal ja proovianum |
Veeniveri/ Patsiendi erütrotsüüdid ja plasma |
|
Proovimaterjali säilivusaeg, -temperatuur jt transpordi tingimused |
ABO ja RhD kontrolluuringuks võetud veri +2...+6 °C 7 päeva |
|
Uuringu teostamise sagedus |
24 h (sh cito!) |
|
Mõõtemeetod |
Valideeritud infosüsteem |
|
HK kood |
66413 |
Kasutatud kirjandus
- Daniels G, Bromilow I. Essential Guide to Blood Groups; 2009.
- M. E. Brecher. AABB Tehnical Manual. 15th ed. AABB; 2005.
Koostas Pille Muliin, laborimeditsiini arst-resident; Kadri Rohtla verepanga vanemarst
31.03.2017