Protrombiini aeg, INR

Protrombiini aeg plasmas, rahvusvaheline normitud suhe (P-PT, P-PT-INR)

Põhja-Eesti regionaalhaigla laboratooriumi hematoloogia labor

Telefonid: 617 1393, 617 1027

 

Üldiseloomustus

Protrombiini aeg on hemostaasi välise ja ühise tee faktorite sõeluuring. Protrombiini aeg pikeneb, kui tekib ühe või mitme faktorite puudus: FII, FV, FVII, FX, fibrinogeen. Nimetatud faktorite süntees toimub maksas, kus faktorite II, VII ning X metabolismis osaleb vitamiin K.

Vastused väljendatakse sekundites (P-PT) ja INR-ina (International Normalised Ratio). INR on arvutuslik parameeter, mis võimaldab hinnata, kas näitaja püsib soovitud terapeutilises vahemikus.

 

Näidustused

  • P-PT-INR: ravi jälgimiseks vitamiin K antagonistiga (VKA)
  • P-PT: Veritsuse põhjuse väljaselgitamine
  • Pikenenud PT (INR) ebaselge põhjuse väljaselgitamine  

 

Referentsvahemik

Vanus

Väärtus  INR

Väärtus PT

Ühik

0 - 2 p 

1,15–1,35

14,4-16,4

sek

3 - 30 p

1,05–1,35

13,5-16,4

sek

1 - 12 k

0,86–1,22

11,5-15,3

sek

1 - 5 a

0,92–1,14

12,1-14,5

sek

6 - 10 a

0,87–1,20

11,7-15,1

sek

11 - 17 a

0,97–1,30

12,7-16,1

sek

  >18 a

0,80–1,20

11,5-14,5

sek

Kriitiline väärtus: INR >5

 

Kliiniline tõlgendus

PT pikeneb:

Kaasasündinud faktorite defitsiit on harva esinev haigus.

Omandatud fakrorite defitsiidi põhjusteks on:

  • K-vitamiini vaegus (vaegus toidus, malabsorbtsiooni sündroom, antibiootikumidest põhjustatud düsbakterioos)
  • Antikoagulantravi
  • Maksahaigused
  • DIK
  • hüübimisfaktorite inhibiitorid (autoimmuunhaigused, mõned antibiootikumid)

 

PT ebaselge pikenemise põhjuste väljaselgitamiseks lisatakse laboris segutest:

  • kui segutestil PT väärtus normaliseerub, on tegemist ühe või mitme hüübimisfaktori defitsiidiga;
  • kui segutestil PT väärtus ei normaliseeru, on tegemist hüübimisfaktori(te) või mittespetsiifiliste inhibiitoritega, nt. luupusantikoagulandid.

 

PT võib olla referentsväärtuste piirides järgmistel juhtudel:

  • kui esineb mitmete hüübimisfaktorite defitsiit kerges astmes
  • DOAC (direktse toimega suukaudsed antikoagulandid) kasutamisel

 

Kasutamise piirangud:

Antikoagulantravi foonil on P-PT uuringute vastused ebausaldusväärsed: sh Marevan, Xarelto (Rivaroxaban), Eliquis (Apixaban), Pradaxa (Dabigatran), fraktsioneerimata hepariin, madalmolekulaarsed hepariinid - Enoxaparin (Clexan), Bemiparin (Zibor), Dalteparin (Fragmin), Nadroparin (Fraxiparin).

Proovi-/uuringumaterjal

Veeniveri/plasma

Proovianum

9NC-katsuti (helesinine kork)

Uuringumaterjali säilivusaeg, -temperatuur jt transpordi tingimused

20±5°C    24 h

Eritingimused

Veritsuse põhjuse väljaselgitamiseks tuleb tellimisel kirjutada märkuste lahtrisse kommentaariks „veritsev haige“.

Teostamise sagedus

24 h

Mõõtemeetod

koagulomeetriline

  • Quick meetodi järgi (P-PTs)
  • Owren meetodi järgi (P-PT-INR)

HK kood

66302

 

Kasutatud kirjandus

1.         Lichtin A,  Bartholomew J. The Coagulation Consult. Springer 2014.

2.         Adcock D.M, Gosselin R. Direct Oral Anticoagulants (DOACs) in the Laboratory: 2015 Review. Thrombosis Research, 2015;136:7–12.

3.         Reaktiivi infoleht, STA-SPA+, 10/2015, Ref. 00330.

4.         Reference ranges in children. Diagnostica Stago, 05/2016 Ref. 29202.

 

 

Koostanud     Marika Pikta, Kliinilise keemia ja hematoloogia osakonna vanemarst

24.07.2019

Laboriuuringute valdkond