Mycoplasma pneumoniae vastane IgM, IgA, IgG

Mycoplasma pneumoniae vastane IgM (M pneumoniae IgM)

Mycoplasma pneumoniae vastane IgA (M pneumoniae IgA)

Mycoplasma pneumoniae vastane IgG (M pneumoniae IgG)             

Põhja-Eesti regionaalhaigla laboratooriumi immunoloogia labor

Telefonid: 617 1140

                                                                                      

Üldiseloomustus

Mycoplasma pneumoniae  (M pneumoniae) on üks väikseim iseseisvalt eksisteeriv ekstratsellulaarne rakuseinata mikroob.  M pneumoniae on primaarselt respiratoorne patogeen, mis põhjustab hingamisteede infektsioone: ninaneelus, kurgus, trahheas, bronhides, bronhioolides ja alveoolides. M pneumoniae on laialt levinud nn ʺsuletud ʺ inimgruppides (sõjavägi, õppeasutused jt), kus võib põhjustada miniepideemiaid. Nakatumine toimub piisknakkuse või otsekontakti teel. Kõrgeim esinemissagedus on laste, noorte täiskasvanute ja immuunkomprimeeritud inimeste hulgas. Alla 3 aasta lastel esineb sagedamini ülemiste hingamisteede ja 5 - 20 aastastel alumiste hingamisteede infektsioone. Inkubatsioon on 2-3 nädalat. Enamasti kulgeb infektsioon aeglaselt ja kergelt, sageli asümptomaatiliselt ning limiteerub iseenesest. Tekitaja jääb hingamisteedesse veel mitmeks kuuks peale kliiniliste sümptomite kadumist. 5-10%-l võib infektsioon progresseeruda traheobronhiidiks või kopsupõletikuks. M pneumoniae on põhiline primaarselt atüüpilise kopsupõletiku põhjustaja (nn ʺwalking pneumoniaʺ ), mis on resistentne rakuseina toimivatele antibiootikumidele. Kõikidest pneumoonia juhtudest on 15-20%-l tekitajaks M pneumoniae. Harva esineb raskeid, fulminantseid või surmaga lõppevaid pneumoonia juhte. M pneumoniae  võib põhjustada ka erinevaid ekstrapulmonaarseid  manifestatsioone (liiges- ja lihassüsteemi-, hematoloogilisi-, renaalseid-, kardiaalseid- , neuroloogilisi ja  dermatoloogilisi seisundeid), mis on enamasti põhjustatud autoimmuunsest reaktsioonist primaarinfektsioonile.

Näidustused

Hingamisteede infektsioonide diagnoosimine:

  • farüngiit;
  • larüngiit;
  • bronhiit;
  • traheobronhiit;
  • pneumoonia;
  • pneumoniit;
  • primaarselt atüüpiline pneumoonia (primary atypical pneumoonia-PAP);
  • hingamisteede infektsioonide diferentsiaaldiagnostika;
  • immunoloogilise staatuse hindamiseks.

 

Referentsväärtus                                                                                                                                                      

Negatiivne

Kliiniline tõlgendus                                                                                                                                                                                                             

M pneumoniae IgM, IgA, IgG- antikehade koosmääramine võimaldab eristada primaarinfektsiooni reinfektsioonist. IgM  antikeha on ägeda infektsiooni näitaja ja määratav 1.-2. nädalast kuni 6 kuud.  Võib püsida isegi kuni 1aasta. Täiskasvanutel reinfektsiooni korral IgM antikehasi enamasti ei teki.  IgA antikeha  on määratav haiguse ägedas faasis ja  reinfektsiooni korral tema hulk tõuseb.  IgA antikeha võib jääda persisteerima kuni 9 kuuks. IgG antikeha tõuseb aeglaselt ja saavutab maksimumi 5. nädalal peale kliinilist avaldumist ning  püsib aastaid.  IgM  antikeha olemasolu või IgG antikeha mitmekordne tõus kahe nädala jooksul infektsiooni algusest kinnitab ägedat nakkust.

 Antikehade uuringut  tuleks korrata 2-3 nädala pärast peale esmasuuringut ja hinnata antikehade  muutumise dünaamikat.

Proovi-/uuringumaterjal

Veeniveri/seerum

Proovianum

Geeliga CAT katsuti (kollane kork)

Uuringumaterjali säilivusaeg, -temperatuur jm transpordi tingimused

 

2...8 °C 5 päeva; -20°C 6 kuud

Segavad tegurid

Samaaegselt hemolüütiline ja lipeemiline proov

Teostamise sagedus

Tööpäeviti, 3 korda nädalas

Mõõtemeetod

ELISA

HK kood

66706 x 3

Kasutatud kirjandus

1. Reaktiivi infoleht, Anti-Mycoplasma pneumoniae IgM Abs. Electronic  Instruction For Use, Versioon: 915MX_3; 02.01.2018.

2. Reaktiivi infoleht, Anti-Mycoplasma pneumoniae IgA. Electronic Instruction For Use, Versioon: 915A_3; 02.01.2018.

3. Reaktiivi infoleht, Anti-Mycoplasma pneumoniae IgG. Electronic Instruction For Use, Versioon: 915G_3; 02.01.2018.                                                                                                                                              4.Wallach J, Williamson MA, Snyder  LM. Wallach`s Interpretation of diagnostic tests. 9th ed. Infectious Diseases. Mycoplasma pneumoniae infection. Williams & Wilkins 2011;13:976-977.                                  5. Stevens C D, Miller L. Clinical Immunology and Serology. A Laboratory Perspective, 4th Ed, Serology and Molecular Detection of Bacterial Infections, Mycoplasma pneumoniae,20, lk 361-362, 2017.

 

 Koostanud  Ilse Rinne, immunoloogia labori vanemarst.                                                                                

28.05.2019

Laboriuuringute valdkond