""
14.18. Rufinamiid
Rufinamiid plasmas (P- Rufinamide)
Põhja-Eesti regionaalhaigla laboratooriumi automaatliini labor
Telefon 617 1027
Üldiseloomustus
Rufinamiid on näidustatud krambihoogude täiendavaks raviks Lennoxi-Gastaut' sündroomiga 1-aastastele või vanematele patsientidele epilepsia ravi kogemusega pediaatri või neuroloogi poolt.
Näidustused
- Ravimmonitooring
Referentsvahemik
Terapeutiline 10-30 mg/L
Toksiline >40 mg/L
Kliiniline tõlgendus
Terapeutilise annuse ja toksilise annuse monitooring. Ravimmonitooring on eriti tähtis, kui patsiendil on antiepileptiliste ravimite polüfarmakoteraapia. Üheaegne teiste ravimite tarvitamine võib oluliselt mõjutada rufinamiidi kontsentratsiooni.
Kontsentratsiooni vähendavad:
- Fenobarbitaal, fenütoiin, primidoon
Kontsentratsiooni suurendavad:
- Valproaat
Segavad faktorid:
Valed tulemused võivad esineda, kui rufinamiidi kasutatakse kombinatsioonis felbamaadiga.
| Proovi-/uuringumaterjal | Veeniveri/plasma Veri võtta enne järgmise ravimidoosi manustamist |
| Proovianum | EDTA katsut (lilla kork) |
| Uuringumaterjali säilivusaeg, -temperatuur jt transpordi tingimused | 15...30 oC 1 päev 2...8 oC 7 päeva -18 oC 3 kuud |
| Teostamise sagedus | 2 korda nädalas tööpäeviti |
| Mõõtemeetod | Kõrgsurve vedelikkromatograafia (HPLC) |
| HK kood | 66144 |
Kasutatud kirjandus
- Ravimi SPC: https://www.ema.europa.eu/et/documents/product-information/inovelon-epar-product-information_et.pdf
- AED Kit Manual V3 11.12.2025 IVDR
- Hart XM, et al. Consensus Guidelines for Therapeutic Drug Monitoring in Neuropsychopharmacology: Update 2026. Pharmacopsychiatry 2026 Jul;59(4):166-295. https://doi: 10.1055/a-2860-7861.
- Dahlin MG, Ohman I. Rufinamide in children with refractory epilepsy: pharmacokinetics, efficacy, and safety. Neuropediatrics. 2012 Oct;43(5):264-70. doi: 10.1055/s-0032-1324403. Epub 2012 Aug 31.
Koostas: Ilja Kalistratov, kliinilise farmakoloogia resident
Muudetud 23.09.2026
Viimati uuendatud 08.07.2026