6.5. Insuliinisarnane kasvufaktor 1

Insuliinisarnane kasvufaktor 1 seerumis (S-IGF-1)

Põhja-Eesti regionaalhaigla laboratooriumi immunoloogia labor

Telefonid: 617 1140; 617 2023; 617 2024

Üldiseloomustus

IGF-1 on polüpeptiidhormoonide somatomediinide perekonda kuuluv valk. Seda toodetakse endokriinse hormoonina peamiselt maksas inimese kogu eluea jooksul. Vähesel määral valmistavad lokaalset auto- ja parakriinset toimet omavat IGF-1 ka erinevad koed. IGF-1 etendab olulist rolli paljude rakutüüpide paljunemisel ja diferentseerumisel ning normaalse kasvu tagamisel loote- ja lapseeas. Ta soodustab luu- ja lihaskoe kasvu. Täiskasvanueas mõjutab kudede regeneratsiooni (anaboolne toime). IGF-1 süntees sõltub kasvuhormooni (GH) sekretsiooni aktiivsusest. IGF-1 mõjutab ka ise GH sekretsiooni. 85-95% IGF-1 on seotud kandjavalkudega (80% seotud IGFBP-3). Ülejäänud IGF-1 ringleb veres bioloogiliselt aktiivse vaba vormina. IGF tase tõuseb alates imikueast, saavutab maksimumi puberteedieas ning langeb raugaeas miinimumini.

Näidustused

  • Kasvuhäirete diagnoosimine, jälgimine ja GH hormoonravi jälgimine.

Referentsvahemik  

Referentsvahemikud sõltuvad vanusest ja soost.

Vanus

Mehed (µg/L)

Naised (µg/L)

Vanus

Mehed (µg/L)

Naised (µg/L)

Vanus

Mehed (µg/L)

Naised (µg/L)

(aastat)

(aastat)

(aastat)

0,25

12-94

14-86

26

130-295

126-329

53

73-200

71-210

0,5

12-95

15-92

27

128-282

122-315

54

71-198

70-207

1

12-96

19-104

28

125-271

118-303

55

69-196

69-204

2

14-104

26-128

29

123-263

115-292

56

67-195

67-201

3

19-116

34-155

30

120-257

112-281

57

65-194

66-198

4

27-134

43-185

31

118-253

109-271

58

64-193

65-194

5

37-156

53-216

32

116-250

107-263

59

62-192

63-190

6

47-184

64-250

33

114-247

104-255

60

61-191

62-186

7

58-216

75-286

34

111-244

102-248

61

60-190

61-182

8

68-254

87-324

35

109-242

100-242

62

59-189

60-179

9

77-296

100-363

36

107-239

98-238

63

59-188

58-176

10

86-343

112-398

37

105-236

97-234

64

58-188

57-173

11

94-392

123-427

38

103-234

95-231

65

57-187

56-170

12

101-434

132-451

39

101-231

93-228

66

57-186

56-168

13

108-467

140-468

40

99-229

91-227

67

56-186

55-166

14

115-489

146-480

41

96-226

90-225

68

56-185

54-164

15

120-501

151-485

42

94-223

88-224

69

55-185

54-163

16

125-503

154-485

43

92-221

87-222

70

55-185

54-162

17

129-495

156-479

44

91-218

85-221

71

54-184

53-161

18

132-476

156-466

45

89-216

83-220

72

54-184

53-160

19

134-450

155-449

46

87-214

82-219

73

53-184

53-160

20

136-421

152-429

47

85-211

80-218

74

52-184

53-160

21

137-394

148-410

48

83-209

79-218

75

52-184

54-160

22

137-370

143-392

49

81-207

77-217

76

51-184

54-161

23

136-348

138-375

50

79-205

76-215

77

51-184

54-162

24

135-328

134-359

51

77-203

74-214

78

50-184

54-163

25

132-310

130-343

52

75-201

73-212

79

50-184

55-164

80

50-184

55-166

                                                          

Kliiniline tõlgendus                                                                                                           

IGF-1 normväärtuse korral on GH nappus vähetõenäoline, kuid pole siiski välistatud.

Sisaldus alla referentsväärtuse

  • alatoitumine, anoreksia, kahheksia ja imendumishäired; 
  • hüpotaalamuse puudulikkus;
  • kilpnäärme alatalitlus;
  • GH vähesus, inaktiivsus või GH retseptori geneetiline defekt (Laron’s sündroom);
  • maksahaigused;
  • neeruhaigused;
  • suhkruhaigus;
  • kasvajalised haigused;
  • kroonilisd põletikulised haigused;
  • fibromüalgia;
  • polütraumad.

Sisaldus üle referentsväärtuse

  • varane puberteet;
  • akromegaalia;
  • gigantism;
  • hüperprolaktineemia;
  • kraniofarüngioom;
  • raseduse hilisfaas.

Proovimaterjal-/materjal

Veeniveri/seerum

Proovianum

Geeliga CAT katsuti (kollane kork)

Proovimaterjali säilivusaeg,-temperatuur jt transpordi tingimused

15-25˚C 24 tundi

2-8˚C 48 tundi

-20˚C 28 päeva

Uuringu teostamise sagedus

Neljapäeviti, 1 kord nädalas

Segavad tegurid

Proove ei tohi võtta patsientidelt, kes saavad ravi kõrgete biotiini doosidega (>5 mg/päevas) enne kaheksa tunni möödumist viimasest annusest.

Mõõtemeetod

Elektrokemiluminestsents (ECLIA)

HK kood

66139

Kasutatud kirjandus

1. Reaktiivi infoleht,  Elecsys IGF-1, Roche diagnostics, 2022-04, V 2.0.

2. AACE/ACE Clinical Practice Guidelines. The American  Association of Clinical Endocrinologists. 

3. The Growth Hormone Research Society. Consensus Statement on the Standardization and Evaluation of Growth Hormone and Insulin-like Growth Factor Assays. Clinical Chemistry 2011;57(4):555-559.

Koostanud Ilse Rinne, immunoloogia labori vanemarst

Viimati uuendatud 10.11.2024

Kas sellest lehest oli abi?